XXXXX.com  Home
Aztechcenter.com  Hem

ALS nackkrage

Den neurologiska sjukdomen amyotrofisk lateralskleros ofta förkortat ALS och brukar kallas Lou Gehrigs sjukdom, den senare i erkännande av den amerikanska basebollspelare som dog 1941 efter kämpar tillståndet. Enligt Mayo Clinic, finns det ungefär två fall av ALS bland varje 100.000 människor över hela världen, och upp till 10 procent av dessa händelser är ärftlig.

Funktioner

ALS är en kronisk och obotlig sjukdom som ofta inriktar sig på armar, händer, fötter och ben innan sprida sig till andra områden. Tidiga symtom är ryckningar och svaghet i de fyra platser, samt sluddrigt tal, följt av kramper i muskler, svårigheter att svälja, droppfot (problem lyfta tårna och främre delen av foten) och allmän klumpighet. I de senare stadierna, som svaghet i samband med ALS fortskrider individer förlora kontrollen över sina muskler på grund av förlamning, så småningom resulterar i en oförmåga att andas, tugga, flytta, tala eller svälja.

riluzole

Food and Drug Administration har godkänt endast ett läkemedel för användning för att bromsa utvecklingen av ALS, riluzole (varumärke Rilutek). Även om de exakta mekanismerna för dess effektivitet förblir oklara, forskare tror drogen fördröjer försämring av motoriska nervceller genom att minska mängden av den kemiska substansen glutamat i hjärnan. Höga halter av glutamat tycks bidra till spridningen av ALS.

Riluzole ger patienter - särskilt dem som har problem att svälja - flera ytterligare levnadsmånaderna. Det ökar också den tid som patienterna kan undvika att använda en ventilator att andas. Emellertid är läkemedlet inte kunna vända befintliga skador, och det kan ge allvarliga biverkningar som inkluderar leverskada.

andra läkemedel

Läkare ordinera ofta andra läkemedel för ALS-patienter att behandla och minska symptom som minskar deras förmåga att njuta av livet. Till exempel, kan mediciner hjälpa till att lindra förstoppning, kramper och spasmer i musklerna, depression, överskott slem och saliv, trötthet, smärta och sömnproblem.

Arbetsterapi

Sedan ALS leder till minskad muskelkontroll och en resulterande oförmåga att röra sig lika lätt, kan arbetsterapi hjälpa patienter välja och använda hjälpmedel de behöver för att njuta av långvarig rörlighet. Till exempel kan en arbetsterapeut lämna uppgifter om vilka hängslen, ramper, vandrare eller rullstolar är bäst för en persons specifika situation.

Sjukgymnastik

Sjukgymnastik är viktigt för personer som lider av ALS för att hjälpa dem att behålla kontrollen över sina muskler så länge som möjligt. Behandlingar inkluderar skonsamma aktiviteter som ger aerobic, hjärt- och muskelrelaterade förmåner, såsom simning och ridning en stillastående cykel. Förutom att upprätthålla muskelstyrka, kan sådana övningar också förhindra eller minska depression och trötthet, medan stretching tekniker hjälpa till att stoppa muskler från upphandlande och producera obekväma spasmer.

Talterapi

Som ALS-patienter förlorar muskelkontroll, de lider av allt allvarligare problem med att kommunicera effektivt genom tal. Logopeder kan införa olika sätt att komma runt det svårigheter, såsom metoder för att producera tydligare tal, tekniker för att interagera med andra utan att använda tal, och förslag för hjälpmedel som talsyntes i mer avancerade fall.

Tidiga stadier

ALS är en förkortning för amyotrofisk lateralskleros, även känd som Lou Gehrigs sjukdom. ALS är en neurologisk sjukdom. Enligt den AAC Institute, ALS har typiskt fem steg. Men en person ofta inte diagnostiseras förrän senare skeden. I det första steget, du kanske inte märker förändringar i skrift, läsning och tal. Eftersom patienten går igenom de tidiga stadierna, kan hon märker att hennes muskler blir antingen svaga eller stela och spastisk. Det är vanligt att uppleva muskelkramp, ryckningar och förlust av muskelmassa. Patienten kan också märka trötthet, balans och samordningsproblem och kan ha problem grip föremål. Förändringar i tal blir allt vanligare, till exempel problem med artikulation eller förändringar i talhastighet. Patienten kommer att behöva arbeta med en logoped.

mitten stadier

Under medel stadierna av ALS, patientens symptom förvärras och bli mer utbredd. Han kan uppleva förlamning i vissa muskler, samt muskelryckningar och svaghet. Dock kan vissa muskler vara opåverkad. Gemensam deformitet kan uppstå på grund av kontrakturer från oanvända muskler. Patienten kommer att ha problem med rörligheten och behöver rullstol eller andra förflyttningshjälpmedel. Han kommer också sannolikt att behöva hjälpmedel som en duschstol, stigande toalettsitsar och mekaniska hissar. Om svälja muskler påverkas, kan hon få problem att äta på egen hand. Under mellansteg, kan patienten också uppleva okontrollerbara och olämpliga känslouttryck, såsom gråt eller skratt episoder. Talproblem kommer att fortsätta. Patienten kommer att ha svårt att kommunicera och kan behöva använda en röstförstärkare eller en skrivtavla.

sena stadier

Det kan vara särskilt svårt för patienten och hans anhöriga att klara de senare stadierna av ALS. I de senare stadierna, är det troligt att de flesta av de frivilliga musklerna kommer att förlamad. Patienten kommer också troligen att ha svårt att andas på egen hand, i vilket fall hon behöver assisterad ventilation. Han kommer sannolikt inte att kunna tillgodose grundläggande hygien behov och kommer att behöva 24-timmars vård. Närings behov kan uppfyllas med en matningsslang. Patienten kommer sannolikt att vara oförmögen att tala. Han kommer att uppleva trötthet och huvudvärk. Patienten kommer också att vara mer sårbara för contracting pneumonia. Enligt muskeldystrofi Association, kan vissa ALS-patienter leva i 20 år eller mer, och cirka 10 procent av patienterna lever i 10 år. Varje patientens symtom kan utvecklas i olika takt. Under hela stadier av ALS, kan patienten dra nytta av psykologisk eller andlig vägledning.

ALS sjukdom är en undantagslöst dödlig neurologisk sjukdom som går från musklerna i armar och ben till mun, tunga och svalg som patient börjar förlora mer och mer kontroll över sin kropp. ALS kan endast bromsas med vissa läkemedel, även forskning för att hitta en effektiv behandling pågår.

Vad är ALS?

ALS, eller amyotrofisk lateral skleros, är känd som en "progressiv neurodegenerativ sjukdom", enligt ALS Association. Baserat på bevis, det verkar finnas ett samband mellan rökning och ALS. En annan möjlig orsak (även om det inte bestämd) är en genmutation som kallas SOD1. Forskare vet inte vilken roll mutationen har i som orsakar sjukdomen att utvecklas. Denna sjukdom skadar nervceller i både hjärnan och ryggmärgen, vilket leder till en härdning av ryggmärgen. Denna skada leder till neuronerna för att krympa och försvinna, vilket innebär att musklerna i kroppen sluta ta emot meddelanden. Så småningom musklerna förtvinar (blir mindre och svagare). Ju bättre känt namn för ALS är "Lou Gehrig sjukdom," efter New York Yankees basebollspelare som utvecklat sjukdomen i 1939.

symptom

Inledningsvis en person meddelanden muskelsvaghet (i benen, händer, armar eller i de muskler som styr svälja, tal eller andas). Senare, märker han att muskler som fortfarande arbetar rycka (fasciculate) och kramp. Ibland är detta fascikulation en föregångare till den förlust av funktion i dessa muskler. Eftersom sjukdomen fortskrider vidare, förlorar en patient förmågan att använda sina armar och ben. Dessutom blir hans tal sluddrigt och tjock som han börjar förlora kontrollen över sina tunga och läpp muskler. I senare (mer avancerade) stadier, upplever han andnöd och svårigheter att svälja och andas. Förlusten av förmågan att svälja kan leda till kvävning episoder.

Vilka är dess patienter?

Profilen av en ALS patienten visar att han är i åldrarna 40 och 70; Medelåldern vid insjuknandet är 55. Det har förekommit fall där patienterna var i 20-årsåldern och 30-talen. ALS diskriminerar inte mellan män eller kvinnor. Båda könen utvecklar sjukdomen, även om det förekommer 20 procent mer hos män än hos kvinnor. Som medlemmar av båda könen blir äldre, blir förekomsten mer lika.

Genetik

Ärftlighet spelar en roll i en låg andel av familjer. De flesta patienter med diagnosen ALS har ingen familjehistoria av sjukdomen. Dessa patienter sägs ha sporadiska ALS (SALS); Det är ovanligt att ha en familjär anslutning (FALS), men det har hänt. Förekomsten av flera fall av ALS i en familj kan ibland vara "dolda" (om patienten antogs eller om hans föräldrar dog i unga år). De flesta fall av ALS är inte ärftlig.

olika former

För närvarande har tre former av ALS klassificerats. Sporadisk är den vanligaste formen, som står för 90 till 95 procent av alla fall. Den andra formen är Familial, som äger rum mer än en gång i en familj härstamning (detta kallas en genetisk dominant nedärvning). Detta sker bara i cirka 5 till 10 procent av alla fall. Den tredje formen är Guamanian. På 1950-talet, var en mycket hög sjukdomstakten noterades i Guam och Trust territorierna i Stilla havet.

initiala symptom

Amyotrofisk lateral skleros, även känd som ALS eller Lou Gehrigs sjukdom, påverkar nerver i kroppen som styr rörelsen. Människor upplever symptom av sjukdomen på olika sätt. Den tid progression varierar mellan individer, men de flesta personer som diagnostiserats med ALS dör inom ett decennium.

Inledningsvis symptom börjar som mindre besvär med liten svaghet i muskler, skakningar och tics eller talsvårigheter. Varje person med ALS upplever början symptom på olika sätt. Typiskt, 60 procent av dem med ALS första meddelande muskelsvaghet, speciellt samordningsproblem med händer och fötter.

ALS kan likna andra sjukdomar eller störningar, och en läkare utför typiskt en serie tester för att utesluta andra sjukdomar innan diagnostisera ALS. En läkare kan beställa: tester av blod, urin, nervledning; en magnetisk resonanstomografi (MRT); Spinal Tap; myelogram av halsen; en neurologisk undersökning eller en muskel / nerv biopsi. De flesta patienter behöver en andra åsikt att säkerställa en korrekt diagnos av ALS.

mitten stadier

Med utvecklingen av sjukdomen, dagliga aktiviteter blir omöjligt eftersom fler motoriska nervceller misslyckas och musklerna de kontrollerar bli förlamad. Med en oförmåga att röra sig, musklerna tyna bort. Inledande svaghet i armar och ben utvecklas till förlamning. Tal är allt svårare när musklerna i ansiktet blir drabbade.

slutskede

De med ALS fortsätta att behålla kontrollen över sina tarm och blåsa rörelser och alla sina sinnen. Deras mentala kapacitet är densamma som tidigare diagnos, även om kroppen inte kan svara. Andningen misslyckas och ALS-patienter i senare skeden kräver en ventilator att agera för sina förlamad bröstmuskler och membran. Svälja och tuggsvårigheter hos patienter kräver en matningssond för att upprätthålla näring. Den främsta dödsorsaken för personer med ALS är vanligen andningssvikt, och ofta händer tre till fem år efter en första diagnos, men fläktar kan förlänga livet för några mer än 10 år. Inget botemedel mot ALS finns och behandling mediciner bara lindra några av symptomen snarare än vända dem.

Amyotrofisk lateralskleros (ALS) kallas också Lou Gehrigs sjukdom efter basebollspelare i 1941. Detta neurologisk sjukdom som dog av det så småningom lämnar patienter som inte kan äta, tala, eller andas på egen hand.

Terapeutiska övningar kan lindra muskelspänning och smärta och ge patienterna en bättre livskvalitet.

stretching övningar

Stå med ryggen, häl, axlar och huvud pressas mot en vägg. Flytta båda fötterna framåt och böj knäna så att ryggen glider ner muren några inches. Spänn magmusklerna och tryck korsryggen i väggen.

Placera båda händerna i korsryggen och böja bakåt, hålla knäna låst.

Lie nedåt med handflatorna på golvet i axelhöjd. Tryck upp för att höja den övre halvan av kroppen, sänka din kropp och upprepa.

Ligg på rygg med båda knäna böjda. Ta ett knä med händerna och dra den tillbaka mot den motsatta axeln tills du känner en bra sträcka. Sänk benet till golvet och upprepa med andra knäet.

Håll alla dessa sträckor i minst fem sekunder.

Halsen och bålen övningar

Om din hals och bål muskler är svaga, kommer du inte att kunna sitta rakt och bibehålla en god hållning, vilket kan resultera i smärta och stelhet. Utövar halsen och bålen förbättrar din ryggrad rörlighet och gör bra hållning enklare att underhålla.

Ligg på rygg med båda knäna böjda. Lyft skinkorna till en "bro" läge - gör det så jämn som möjligt - samtidigt som du trycker ner i golvet med fötterna. Har någon hålla fötterna om du har problem med denna övning.

Stå upp rakt och böj ner huvudet så att hakan vidrör bröstet. Håll minst 5 sekunder, höja huvudet tillbaka och upprepa.

Hålla huvudet rakt, skjut hakan tillbaka så långt du kan, ge dig själv en dubbelhaka. Du ska känna en fin sträcka i den övre delen av halsen.

arm övningar

Arm övningar förbättra rörligheten i armar, händer och fingrar.

Med handflatorna uppåt, flytta tummen mot spetsen av varje finger.

Sitt i en bekväm stol, placera händerna platt på knäna, sprida fingrarna, sedan ta tillbaka dem tillsammans.

Håll händerna ut framför dig och vända på huvudet, skuldror och armar till höger. Vila och upprepa övningen till vänster.

Möjliga orsaker till ALS

Vad är ALS?

ALS är också känd som amyotrofisk lateralskleros. Det är en degenerativ sjukdom som påverkar de övre motoriska neuronerna i det centrala nervsystemet och de nedre motoriska neuroner, vilka ansluter till de många muskelfibrer av kroppen. Resultatet är den långsamma förlusten av frivillig motorstyrning och eventuellt förtvinar av kroppens muskulatur. Det är också kallas Lou Gehrigs sjukdom. Det bör noteras att en lättare kontroll, såsom rörelser hos ögat, blåsa och tarmfunktion är typiskt bibehålls. Dessutom har ALS påverkar inte det sympatiska och parasympatiska nervsystemet, vilket innebär att andas, hjärtslag, metabolisk funktion och de grundläggande kraven för kroppens självreglering är opåverkade.

Möjliga Genetiska Länkar

Även om den exakta orsaken till ALS inte har hittats som av 2009, har tester i Robert Packard Centrum för ALS-forskning vid Johns Hopkins University fann ett antal korrelationer som förbinder genetiska avvikelser till denna sjukdom. Superoxiddismutas är en form av enzym som bryter ner giftigt superoxid till ofarlig syre. Detta gör enzymet kritisk som en anti-oxidant eller toxin-skrubber i nästan varje cell i kroppen. Två procent av ALS-fallen har en konsekvent mutation i genen som producerar detta enzym, vilket innebär att deras kroppar är mindre möjlighet att bryta ner gifter på cellnivå. Ännu mer talande är upptäckten av en ärftlig gen som finns i 20 procent av ALS befolkningen. Denna defekt existerar på kromosom 21 i mänskligt DNA-strängen och är dominant, vilket innebär att om det förekommer i en förälder, kommer barnet att få ALS.

Miljöfaktorer

Tidigt gissning föreslog att ALS kan ha orsakats av exponering för toxiner av något slag. Detta sammanfaller väl med två procent av ALS drabbade vars kroppar har svårare att bryta ner gifter. Bevis för detta inkluderar en studie av ALS Association som fann att veteraner från utländska krig där kemiska vapen används är 60 procent större risk att ALS än icke-veteraner.

ALS (amyotrofisk lateralskleros) är en dödlig neurologisk sjukdom som orsakar svaghet i musklerna och funktionshinder. Det är också känd som Lou Gehrigs sjukdom (efter en känd basebollspelare som dog av ALS i 1941). ALS symptom börjar med en ryckningar och svaghet i ben eller arm muskler, tillsammans med en sluddrande tal. ALS påverkar musklerna som krävs för att flytta, tala, tugga, svälja och andas. De nervceller som styr musklerna dör, och de försvagar tills de är slutligen förlamad. De flesta människor med ALS så småningom dör andningssvikt.

Patienter som lär de har ALS kan förkrossad. Eftersom ALS är en dödlig sjukdom och så försvagande, både patienter och deras familjer behöver enormt stöd och anpassningsmekanismer.

Instruktioner

1 Ta dig tid att ta till sig informationen, förstår vad du ska göra med och komma över chocken när du har fått diagnosen ALS. Tillåt dig själv den tid du behöver för att känna sig ledsen och komma till rätta med din sorg. Utnyttja professionellt stöd från psykologer, kuratorer, socialarbetare, ALS organisationer, stödgrupper och lokala hospice. Du kan få mycket stöd och information från andra som är bekant med vad du och din familj står inför.

2 Försök att vara hoppfull. Du kan ha bara tre till fem års tid, men kanske mer än tio år. Gör det mesta av den tid som du har. Många människor tycker en andlig medvetenhet att de saknades före sin diagnos. Du kan titta på ALS som en långsam död eller en möjlighet att berika ditt liv till fullo för den tid som du har.

3 Talk ofta dina familjemedlemmar och vänner. ALS kan ge dig närmare dem. Håll kommunikationslinjerna öppna så att ni alla känner sig bekväma att uttrycka dina känslor. Uppmuntra dina nära och kära för att uttrycka sina känslor. Barn i ditt liv kommer att ha massor av frågor och oro. En socialarbetare eller kurator kan hjälpa dig med alla kommunikationsfrågor du kan ha.

4 Fatta beslut och planer för sjukvård. Arbeta med din läkare, hospice och familj att planera om du vill livsförlängande behandling i dina sista dagar. Detta kommer att ta en stor börda av dina nära och kära. Om du pratar om framtiden nu och göra upp planer, kan du sedan koppla av och njuta av den tid du har att veta att du kommer att ges den vård du vill.

5 Din attityd är allt. Låt inte ALS definiera dig. Du är fortfarande samma intressant, underbar person som du är. Låt inte ALS ta bort ditt intellekt, personlighet eller ande. Tänk på det som en del av ditt liv, inte ditt liv.

ALS, också känd som Lou Gehrig sjukdom är en neurodegenerativ sjukdom som drabbar en persons muskler tills de slutar att fungera. Motion kommer att bromsa utvecklingen av ALS.

stretching övningar

En studie som publicerades i Neurology, en vetenskaplig tidskrift, i juni 2007 visade att daglig stretching och konsekvent styrketräning saktade effekterna av ALS, som står för amyotrofisk lateralskleros. Stretching kommer att hålla dina leder, muskler, senor och ligament smidig och flexibel. Spända muskler kommer att göra motion svårt, så dagligen stretching bidrar till att upprätthålla din förmåga att röra sig. Ibland kan du behöva en sjukgymnast eller vårdgivare att hjälpa dig på dagar som du är för trött eller svag för att sträcka dig. Fokus på stretching områden som är smärtsamma eller svag. Dessa kan inkludera armar eller hals. Bara luta halsen långsamt åt sidan föra örat mot axeln på båda sidor, eller luta hakan mot bröstet kommer att hålla dina nackmuskler lös. Arm cirklar är en annan bra övning för att bibehålla rörelseomfång i axlar. Håll armarna rakt till sidorna och ringa armarna framåt fem gånger och sedan bakåt fem gånger.

Styrketräningsövningar

Styrketräning gjort tre dagar i veckan med vikter av deltagarna i studien minskade nedgången i muskelfunktion med 12 procent och livskvalitet med 16 procent. Deltagarna ombads att göra endast måttliga intensitet övningar. Träna på för hög intensitet kan skada påverkade musklerna, så arbetar med en läkare eller sjukgymnast för att avgöra vilka övningar att göra och på vilken vikt. Stoppa om du blir trött eller känner smärta vid en viss rörelseomfång. Använd alltid lätta vikter och bara övning med en läkare eller sjukgymnast närvarande. Vissa människor kan veta att inte göra styrketräning. Om detta händer dig, be din läkare om yoga eller pilates som ett alternativ till styrketräning.

konditionsträning

Dagliga promenader är normalt föreskrivs för människor i de tidiga stadierna av ALS. Walking är en skonsamma aerob träning som kommer att hålla en kardiovaskulära system starka samt ge psykologiska fördelar för ALS drabbade. Promenader är mild, men det kommer fortfarande att bidra till att upprätthålla styrka i benen, hjärta och lungor. Inte gå eller övning i obekväma temperaturer.

Simning och stationära cykling kommer också att hjälpa. Var noga med att värma upp med ljus aerobics för fem till tio minuter för att förbereda dig för mer intensiv träning, men du bör inte pressa dig själv för hårt. Också dricka mycket vatten. Du ska inte känna öm nästa dag från träning.

Amyotrofisk lateralskleros (ALS), mer känd som Lou Gehrigs sjukdom, är en neurologisk sjukdom som förstör celler som kontrollerar kroppens viljestyrda muskler. Den förbryllande sjukdom gradvis minskar muskelstyrka, så småningom leder till förlust av rörelse. Brittiske fysikern Stephen Hawking är en av de mer välkända människor som lider av ALS.

om ALS

ALS är ett tillstånd som drabbar motoriska nervceller. Motoriska nervceller finns i hjärnan och ryggmärgen och är ansvariga för att kontrollera frivillig muskelrörelser. Promenader, prata, äta och andas blivit allt svårare. När nervceller förstörs, är en person som inte kan ha användning av sina muskler, vilket leder till atrofi och förlamning. Enligt muskeldystrofi Association, en person med ALS har vanligtvis fem år att leva efter diagnosen den åkomma. Vad som orsakar sjukdomen är okänd.

Övre motorneuron Symtom

Motoriska nervceller är nervceller som stöd för att kontrollera muskelrörelser. Övre motomeuroner är ansvarigt för att meddelanden från hjärnan till ryggmärgen. Symtom på osäkra övre motordrivna neutroner inkluderar stela muskler och dekorerade reflexer. Babinskis tecken, en osedvanlig curling av stortån vid undersökning, är ett annat symptom.

Nedre motorneuron Symtom

Lägre motoriska nervceller är belägna i hjärnstammen och ryggmärgen. Dessa nervceller är ansvariga för att transportera meddelanden från de övre motoriska nervceller till enskilda muskler. Symtom på när lägre motoriska nervceller har påverkats inkluderar svaghet i musklerna, atrofi, muskelkramp och ryckningar under huden. En person anses ha ALS när symtom på övre och nedre motorneuronskada förekommer utan att tillskrivas något annat tillstånd.

Sent skede symptom

Inte alla kommer att ha samma symptom på ALS och sjukdomen fortskrider i olika takt i olika människor. Men eftersom sjukdomen fortskrider, människor som lider av ALS så småningom kommer att vara oförmögen att stå, använda sina lemmar och svälja. Dessutom kommer en person med ALS förlorar en enorm mängd vikt på grund av oförmågan att äta regelbundet. Som ALS försämras, är en persons andningsorganen äventyras, vilket kräver en ventilator för överlevnad och ökar risken för lunginflammation.

Vem påverkas

Enligt National Institute of neurologiska sjukdomar och stroke, är cirka 5000 personer som diagnostiserats med ALS årligen i USA. Tillståndet kan slå människor i alla ras eller etnicitet. Medan yngre och äldre människor kan drabbas av sjukdomen, är ALS vanligast hos vuxna i åldrarna 40 och 60. Endast 5 procent till 10 procent av ALS-fallen har en genetisk komponent.

Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en neurologisk sjukdom som börjar med muskelsvaghet och resulterar i dödsfall. Det kallas också Lou Gehrigs sjukdom efter den berömda basebollspelaren som dog av den 1941.

tidiga symtom

Det första symtomet på ALS manifesterar vanligtvis som en svaghet i fötter eller ben. Personer med ALS har droppfot, svårt att lyfta upp den främre delen av foten.

Rörelse

Andra tidiga symtom inkluderar klumpighet, sluddrande av tal och muskelkramper i armar och axlar.

Spridning

Om sjukdomen börjar i antingen händer eller fötter, kommer det att så småningom sprida sig till alla andra delar av kroppen.

Atrofi

I senare stadier av ALS, kommer musklerna blir svagare tills personen slutligen förlamad.

Sista steget

I slutskedet av ALS, människor inte kan tala, tugga eller andas på egen hand. De kommer också att utveckla demens. Människor dör oftast tre till fem år efter diagnos till följd av andningssvikt.